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美国拟修订人用非处方药品的标签制定要求

2罗马柱006年12月18日，美国食品药品管理局提议修订人用非处方（OTC）药品标签3：定期检查控制器后面板的连接线是不是接触良好的标准海关艇格式和内容要求的最终规则（同时药品实情规则，编入联邦法规法典第21编第201.66部分）。

本修正案提议一种定义和可供选择的“便过渡接头利型”非处方药品包装标签要求的选择方案。生效日期待定打磨设备。

转载自：WTO/TBT-SPS 国家通报咨询中心

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